Comienza Japón ensayos humanos con sangre artificial almacenable por años

Japón inició pruebas en humanos con sangre artificial compatible con todos los tipos sanguíneos, como parte de un proyecto que busca implementarla de forma práctica para 2030.

Japón ha dado un paso significativo en la medicina al iniciar las primeras pruebas en humanos con sangre artificial, un avance que podría revolucionar la atención médica de emergencia y las transfusiones. Esta nueva sangre sintética, según los informes, es compatible con todos los tipos sanguíneos, lo que la convierte en una herramienta potencialmente crucial en situaciones donde no se puede determinar con rapidez el tipo de sangre del paciente.

El proyecto se remonta a 2020, cuando Japón anunció oficialmente su intención de desarrollar sangre artificial, sumándose así a países como Rumania en esta área de innovación biomédica. Desde entonces, diversos laboratorios han realizado experimentos para perfeccionar la fórmula y asegurar que sea viable para uso humano.

Fue en marzo de 2025 cuando la Universidad Médica de Nara comenzó la fase de ensayos clínicos en humanos, lo que marca el comienzo de una nueva era en las transfusiones. Una de las características más destacadas de este producto es su capacidad para ser almacenado hasta por dos años a temperatura ambiente, eliminando una de las grandes limitaciones de la sangre humana, que requiere condiciones estrictas de conservación y tiene una vida útil limitada.

Sin embargo, aunque los avances son prometedores, existen algunas preocupaciones dentro de la comunidad médica. Entre ellas, los posibles efectos secundarios, como fiebre o reacciones cutáneas leves. Asimismo, los altos costos de producción podrían representar un reto para su adopción masiva. Por ello, se necesitarán más estudios clínicos para validar su seguridad, eficacia y viabilidad económica antes de que se autorice su uso extendido.

Japón espera que, de continuar los avances y con resultados positivos, esta sangre artificial pueda comenzar a utilizarse de manera práctica y a gran escala hacia el año 2030. De lograrse, esto representaría un hito global en la medicina de emergencia, cirugía y atención en zonas de desastre.

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