La Cofepris emitió una alerta sanitaria por medicamentos falsificados de Bayer, entre ellos Flanax, Tabcin, Desenfriol D y Alka-Seltzer, debido al riesgo que representan para la salud.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la detección de diversos medicamentos falsificados de la empresa Bayer de México, entre ellos Tabcin, Flanax, Desenfriol D y Alka-Seltzer, al advertir que su consumo puede representar un riesgo para la salud debido a que se desconoce su origen y las condiciones en las que fueron elaborados.
La autoridad sanitaria informó que la alerta se emitió tras un análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por Bayer, titular de los registros sanitarios de estos productos, mediante el cual se detectaron irregularidades en diferentes lotes y presentaciones comercializadas.
En el caso de Tabcin Noche, la falsificación corresponde a la presentación de 12 cápsulas con fecha de caducidad de noviembre de 2027. Cofepris explicó que este producto carece de número de lote, por lo que no puede considerarse un medicamento auténtico.
Para Tabcin Active, en su presentación de 12 cápsulas, se identificaron los lotes X25RXG en la caja y M230717B en el blíster, con fecha de caducidad del 26 de diciembre de 2028. La dependencia precisó que el lote X25RXG nunca fue asignado a este medicamento, mientras que el lote M230717B corresponde a un producto diferente, por lo que se trata de una falsificación.
Respecto a Flanax 550 miligramos, la alerta contempla dos presentaciones. La primera corresponde a las cajas con 12 y 30 tabletas del lote X2557P con fecha de caducidad de diciembre de 2029. Cofepris indicó que el producto original con ese lote tenía una fecha de vencimiento de junio de 2025 en la presentación de 12 tabletas y que nunca fue utilizado para la versión de 30 tabletas.
La segunda presentación de Flanax corresponde a la caja con 30 tabletas del lote X25CFZ, con caducidad de diciembre de 2027. La autoridad sanitaria señaló que ese lote tampoco pertenece a dicha presentación.
En el caso de Desenfriol D, la irregularidad fue detectada en la presentación de 30 tabletas con el lote X24EKH, cuya fecha de caducidad aparece como «IC28». Cofepris explicó que esta leyenda está incompleta y añadió que el producto original con ese lote vencía en agosto de 2022, por lo que la presentación identificada es falsa.
La alerta también incluye Alka-Seltzer en presentación de 100 tabletas con el lote X25GUE y fecha de caducidad de diciembre de 2026. Sin embargo, los registros oficiales indican que el producto auténtico de ese lote tenía como fecha de vencimiento diciembre de 2025, por lo que la información impresa no coincide con la original.
La Cofepris advirtió que estos medicamentos pueden representar un riesgo para la salud porque se desconoce su procedencia, las condiciones en que fueron fabricados, almacenados, transportados y distribuidos, así como la calidad de las materias primas utilizadas para su elaboración.
Ante esta situación, la autoridad recomendó a la población no adquirir ni consumir productos que presenten las características descritas en la alerta sanitaria y reportar cualquier hallazgo a las autoridades competentes.
Asimismo, exhortó a comprar medicamentos únicamente en establecimientos legalmente autorizados y verificar que el empaque cuente con un número de lote y una fecha de caducidad legibles, además de corroborar que ambos datos sean consistentes con la información del producto.
